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Zithromax genérico 250 mg X18 pastillas¿QUÉ ES ZITROMAX?
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Lea todo el prospecto de Zithromax detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas, aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto de Zithromax:
- Qué es ZITROMAX 250 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
- Antes de tomar ZITROMAX 250 mg cápsulas duras
- Cómo tomar ZITROMAX 250 mg cápsulas duras
- Posibles efectos adversos de Zithromax
- Conservación de ZITROMAX 250 mg cápsulas duras
- Información Adicional.
1. QUÉ ES ZITROMAX 250 mg CÁPSULAS DURAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zithromax Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Es un antibiótico de "amplio espectro", activo frente a una amplia variedad de bacterias o "gérmenes" causantes de infecciones.
Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía,
- de piel y tejidos blandos,
- en enfermedades de transmisión sexual.
2. ANTES DE TOMAR ZITROMAX 250 mg CÁPSULAS DURAS
No tome ZITROMAX 250 mg cápsulas duras si,
- Usted es alérgico a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o etólido o a cualquiera de los componentes de Zitromax.
Tenga especial cuidado con ZITROMAX 250 mg cápsulas duras
- Si padece usted alguna enfermedad grave del hígado o alteración de la función renal grave. En este caso, adviértaselo a su médico.
- Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, dolor abdominal o fiebre comuníqueselo a su médico.
- Es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfección por hongos. Si éste fuese su caso, informe a su médico.
- Si durante el tratamiento con Zitromax, usted presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.
- Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
- En niños menores de 6 meses.
Durante el tratamiento de otros macrólidos, se ha observado un retraso de la repolarización cardiaca y del alargamiento del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca,por lo que con azitromicina, en pacientes en mayor riesgo, por presentar retraso de repolarización cardiaca, no puede descartarse un efecto similar.
Toma de ZITROMAX 250 mg cápsulas duras con los alimentos y bebidas
ZITROMAX 250 mg cápsulas duras debe ser tomado al menos una hora antes o dos horas después de las comidas con un vaso de agua.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Zithromax.
Si cree que está embarazada, o desea quedarse embarazada o está en período de lactancia, comuníqueselo a su médico.
No se recomienda utilizar ZITROMAX 250 mg cápsulas duras durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.
Conducción y uso de máquinas tomando Zithromax
No existen evidencias de que ZITROMAX 250 mg cápsulas duras tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con Zitromax se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca como le puede afectar la toma de Zitromax de forma individual.
Toma de otros medicamentos con Zithromax
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:
- Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña).
- Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
- Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón).
- Antiácidos, cimetidina (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). En caso de estar tomando antiácidos y ZITROMAX, se recomienda evitar la administración simultánea de ambos fármacos a la misma hora del día.
- Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos de sangre).
- Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana).
- Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias y fiebre del heno).
- Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias).
- Amiodarona, Propafenona (medicamentos para el tratamiento de las taquicardias ventriculares y supraventriculares)
3. CÓMO TOMAR ZITROMAX 250 mg CÁPSULAS DURAS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con ZITROMAX 250 mg cápsulas duras. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.
La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección. Para conseguir una eficacia óptima, siga fielmente las indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento. Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): 500 mg (2 cápsulas en una sola toma) al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total de 1500 mg. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg (2 cápsulas) el primer día, seguida de 250 mg (1 cápsula) diaria del día 2 al 5.
Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, puesto que la dosis es de 1000 mg tomada como dosis oral única, es conveniente utilizar la presentación de ZITROMAX 1000 mg polvo para suspensión oral en sobre, aunque pueden tomarse 4 cápsulas de 250 mg.
Niños y adolescentes: Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar la presentación de ZITROMAX 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco.
Si estima que la acción de ZITROMAX 250 mg cápsulas duras es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Forma de uso y vía de administración de Zithromax
- ZITROMAX 250 mg cápsulas duras se administra por vía oral.
- Las cápsulas deben ser tragadas enteras.
- Ingiera las cápsulas con una cantidad suficiente de líquido - un vaso de agua.
Si usted toma más ZITROMAX 250 mg cápsulas duras de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar ZITROMAX 250 mg cápsulas duras
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE ZITHROMAX
Al igual que todos los medicamentos, ZITROMAX puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
Los efectos adversos notificados durante los ensayos clínicos han sido clasificados por frecuencia y por el órgano-sistema al que afectan y son los siguientes:
Los efectos adversos frecuentes son:
- Trastornos gastrointestinales: diarrea, náuseas, y molestias abdominales incluyendo dolor y retortijones.
Los efectos adversos poco frecuentes son:
- Infecciones e infestaciones: Candidiasis
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Disminución de los niveles de potasio en sangre
- Trastornos del sistema nervioso: sensación anormal de sueño, dolor de cabeza, alteración del gusto
- Trastornos gastrointestinales: indigestión, flatulencia, inflamación del estómago, deposiciones blandas, vómitos
- Exploraciones complementarias: incremento de la fosfatasa alcalina
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: enrojecimiento o inflamación de la piel, prurito
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: dolor, dolor de pecho, hinchazón generalizada.
Los efectos adversos raros son:
- Trastornos de la sangre y del sistema linfático: disminución leve y transitoria de un tipo de glóbulos blancos
- Trastornos del oído y del laberinto: alteración de la audición incluyendo disminución de la misma, sordera y/o zumbidos
- Exploraciones complementarias: alteración de las pruebas de función hepática (aumento de las enzimas hepáticas GOT y GPT y aumento de la bilirrubina en sangre)
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacción alérgica incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel (angioedema)
- Infecciones e infestaciones: infección de la piel por el hongo cándida.
Durante la experiencia post-comercialización de azitromicina, se han notificado, además de las ya mencionadas, los siguientes acontecimientos adversos:
- Infecciones e infestaciones: infección de la vagina
- Trastornos de la sangre y del sistema linfático: disminución del número de plaquetas en sangre
- Trastornos psiquiátricos: reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación y ansiedad.
- Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica severa (excepcionalmente mortal)
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición: alteración de la conducta alimentaria (anorexia).
- Trastornos del sistema nervioso: mareo, convulsiones, hiperactividad, sensación de hormigueo, y pérdida de conciencia. Excepcionalmente se han visto casos de alteración y/o pérdida del gusto/olfato.
- Trastornos del oído y del laberinto: Vértigo
- Trastornos oculares: Alteración de la visión
- Trastornos cardíacos: palpitaciones y alteraciones del ritmo cardiaco. De forma infrecuente se han notificado casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes.
- Trastornos vasculares: Disminución de la tensión arterial
- Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, y raramente diarrea producida por el clostridium difficile, inflamación del páncreas y decoloración de la lengua.
- Trastornos hepatobiliares: inflamación del hígado, coloración amarillenta de la piel, así como casos raros de fallo hepático, que raramente dieron lugar a la muerte del paciente.
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: fotosensibilidad, hinchazón, aparición de ronchas rojizas, elevadas. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrolisis tóxica epidérmica.
- Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor de las articulaciones.
- Trastornos renales y urinarios: inflamación del riñón y fallo agudo renal.
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración: fatiga, malestar, cansancio.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ZITROMAX 250 mg CÁPSULAS DURAS
No conservar a temperatura superior a 30ºC. No refrigerar.
Conservar en el envase original.
Caducidad:
No utilice ZITROMAX 250 mg cápsulas duras después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
Mantenga ZITROMAX 250 mg cápsulas duras fuera del alcance y de la vista de los niños.
Los Medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL.
Composición de Zitromax
- El principio activo es azitromicina. Cada cápsula contiene 250 mg de azitromicina base (equivalentes a 265,05 mg de azitromicina dihidrato).
- Los demás componentes son: lactosa anhidra, estearato de magnesio, lauril sulfato de sodio, almidón de maíz. Los componentes de la cápsula son: gelatina, dióxido de titanio (E171) y tinta negra compuesta por lecitina de soja, óxido de hierro negro (E172), antiespumante DC 1510, alcohol N-butílico, alcohol metilado industrial 74 OP y laca especial para tintas (Shellac).
Aspecto del Producto y contenido del envase
ZITROMAX 250 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura, de color blanco, que llevan impreso en negro "Pzifer" y "ZTM 250". Cada envase contiene 6 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la Fabricación
Titular:
Pfizer, S.A.
Avda. de Europa, 20 B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas, Madrid.
Responsable de la fabricación:
Farmasierra Manufacturing S.L.
Ctra. N-1, Km 26,200
28700 San Sebastián de los Reyes, Madrid
Este prospecto fue aprobado en Enero 200
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Las farmacias expuestas son clínicas online, no farmacias. Le recomendamos que acuda a su médico de cabecera antes de realizar un pedido en estas páginas web para que le haga un diagnóstico médico cara a cara.
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